Anvisa aprova novo medicamento para câncer de mama avançado
Remédio é indicado para pacientes com câncer de mama avançado e mutação genética específica após tratamento hormonal
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático. A decisão foi publicada nesta semana e amplia as opções terapêuticas para um dos tipos mais comuns da doença entre as mulheres.
O medicamento é indicado para casos em que o tumor não pode ser removido cirurgicamente ou já se espalhou para outras partes do corpo, desde que a paciente tenha sido submetida anteriormente à terapia endócrina, tratamento que atua sobre os hormônios relacionados ao crescimento do câncer.
Segundo a Anvisa, o uso do Inluriyo é destinado a tumores com características específicas: receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e presença de mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
Na prática, isso significa que o medicamento foi desenvolvido para um grupo determinado de pacientes, identificado por meio de exames que avaliam o perfil molecular do tumor.
O câncer de mama segue sendo o tipo de câncer mais frequente entre as mulheres brasileiras. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer, a estimativa para o período entre 2023 e 2025 é de 73.610 novos casos da doença por ano no país.
O número representa cerca de 30,1% de todos os diagnósticos de câncer registrados na população feminina, reforçando a importância de avanços no diagnóstico e no tratamento da enfermidade.
*Sob supervisão de Gene Lannes
