A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve discutir, no próximo dia 29, uma proposta de instrução normativa voltada à manipulação dos chamados medicamentos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”.

A medida faz parte de um plano de ação anunciado pela agência no último dia 6, que reúne estratégias regulatórias e de fiscalização para esse tipo de produto.

O que muda

A proposta estabelece critérios técnicos para diferentes etapas da cadeia desses medicamentos, incluindo:

• importação de insumos
• qualificação de fornecedores
• controle de qualidade
• testes de estabilidade
• armazenamento e transporte

As regras se aplicam aos chamados Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), base para a produção dos medicamentos.

Por que agora

A popularização das canetas emagrecedoras, com substâncias como semaglutida, tirzepatida e liraglutida, ampliou também o mercado ilegal. Atualmente, esses medicamentos só podem ser vendidos com retenção de receita médica. Mesmo assim, versões manipuladas e não autorizadas têm circulado.

Riscos e fiscalização

Segundo a Anvisa, o uso irregular desses produtos pode trazer riscos à saúde. Por isso, a agência vem intensificando ações para conter a comercialização ilegal. A minuta da nova norma já está disponível para consulta pública no site da agência.
*Com informações de Agência Brasil

*Sob supervisão de Gene Lanes