O MT Hemocentro, único banco de sangue público de Mato Grosso e referência estadual no tratamento da hemofilia, acompanha atualmente 254 pacientes diagnosticados com a doença. O atendimento é realizado na sede da instituição, em Cuiabá, com suporte especializado pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Neste 17 de abril, Dia Mundial da Hemofilia, a unidade reforça a importância da conscientização sobre a doença, do diagnóstico precoce e do acompanhamento contínuo para garantir qualidade de vida aos pacientes.

Atendimento especializado e multidisciplinar

O Hemocentro conta com uma estrutura voltada ao cuidado integral dos pacientes, reunindo consultas, exames e tratamento em um único local. O modelo evita deslocamentos desnecessários e assegura maior eficiência no acompanhamento clínico.

A equipe é composta por 38 servidores e reúne diferentes especialidades, como hematologia, cardiologia, ortopedia, clínica geral, medicina da dor, enfermagem, psicologia, serviço social, fisioterapia e nutrição, garantindo uma abordagem completa e humanizada.

Histórias de acolhimento e superação

Famílias atendidas pela unidade relatam que o suporte recebido foi fundamental após o diagnóstico. Em um dos casos, a mãe de uma criança de 7 anos com hemofilia A conta que a descoberta ocorreu ainda na primeira infância, após a identificação de hematomas frequentes.

O acompanhamento no MT Hemocentro, segundo ela, foi decisivo para o entendimento da doença e para a adaptação da rotina, permitindo que a criança leve uma vida ativa, com práticas como andar de bicicleta e brincar com segurança.

Outro relato destaca o atendimento a dois irmãos, de 9 e 5 anos, também diagnosticados com hemofilia A. A familiar afirma que o acolhimento da equipe e a disponibilidade para esclarecimento de dúvidas foram essenciais desde o início do tratamento.

Doença genética exige atenção contínua

A hemofilia é uma doença genética, hereditária e sem cura, ligada ao cromossomo X. Ela se divide em dois tipos principais: hemofilia A, causada pela deficiência do fator VIII, e hemofilia B, pela deficiência do fator IX.

A condição afeta a coagulação do sangue, fazendo com que sangramentos sejam mais intensos e prolongados, mesmo após pequenos traumas. Em casos mais graves, podem ocorrer complicações nas articulações, especialmente em joelhos, tornozelos e cotovelos.

O diagnóstico costuma ocorrer nos primeiros anos de vida, principalmente em meninos, a partir da observação de sinais como hematomas frequentes, sangramentos excessivos, dor e limitação de movimentos.

Importância do diagnóstico precoce

Profissionais de saúde reforçam que a identificação precoce é essencial para o início do tratamento adequado e para a redução de complicações ao longo da vida. O acompanhamento especializado permite maior controle da doença e mais qualidade de vida aos pacientes.

No Dia Mundial da Hemofilia, o MT Hemocentro destaca seu papel como referência no Estado e reforça a importância da informação, do acolhimento e do acesso contínuo ao tratamento especializado no SUS.